более 15 лет
работы

приём по записи
без очереди

любая форма
оплаты

лечение
в кредит

Записаться на приём
+

Генетический анализ

Генетические анализы в МосквеХотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.

Мы сотрудничаем с лабораторией «KDL»,  которая располагает самым новым и современным медицинским оборудованием, способное дать точные результаты в самые короткие сроки.

Стоимость анализов

 МОЛЕКУЛЯРНАЯ (ДНК/РНК) ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь) 
Гепатит А
12.7.A1.202РНК вируса гепатита А945
Гепатит В
12.8.A1.202ДНК вируса гепатита B756
12.8.A2.202ДНК вируса гепатита B, количественно2700
Гепатит С
12.9.A1.202РНК вируса гепатита C783
12.9.A2.202РНК вируса гепатита C, количественно2970
12.9.D2РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. *1539
12.9.D1РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. *2238
*Внимание! Обязательно взятие крови в отдельную пробирку
Гепатит D
12.10.A1.202РНК вируса гепатита D783
Гепатит G
12.11.A1.202РНК вируса гепатита G1080
Вирус простого герпеса
12.14.A1.202ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II)540
Вирус герпеса VI
12.15.A1.202ДНК вируса герпеса VI типа (Human Herpes virus VI)594
Цитомегаловирус
12.13.A1.202ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus)540
12.13.A2.202ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus), количественно594
Вирус краснухи
12.23.A1.202РНК вируса краснухи (Rubella virus)1890
Вирус Эпштейна-Барр
12.16.A1.202ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)540
12.16.A2.202ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), количественно567
Вирус Варицелла-Зостер
12.17.A1.202ДНК вируса Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster virus)567
Парвовирус
12.22.A2.202ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол.675
Листерии
12.4.A1.202ДНК листерии (Listeria monocytogenes)351
Микобактерии
12.6.A1.202ДНК микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis)513
Токсоплазма
12.5.A1.202ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)540
Аденовирус
12.25.A1.202ДНК аденовируса (типы 3, 2, 5, 4, 7, 12, 16, 40, 41, 48)1350
ВИЧ
12.18.A1.202*РНК ВИЧ I типа2700
12.18.A2.202*РНК ВИЧ I типа, количественно4590
12.21.D1.202*Одновременное определение ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С, РНК ВИЧ I типа.3105
*Внимание! Рекомендуется сдавать совместно с исследованием на антитела и антигены к ВИЧ
ПРОГРАММЫ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
Программа пренатального скрининга (PRISCA)
7.3.D1.201Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ1566
7.3.D2.201Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный1836
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
Одноплодная беременность (включая случаи ВРТ
с использованием собственной яйцеклетки)
26.2.A1НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)80460
26.2.A4НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)71550
26.2.A5НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)74250
26.2.A3НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)126900
Двуплодная беременность, одноплодная и двуплодная беременность при использовании донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве
26.2.A2НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)80460
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
1.0.A6.202*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания37800
1.0.A13.202*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения37800
* Внимание! Забор биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье.
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
22.1.A17.202Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*32400
22.1.A18.202Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*24840
22.2.D1.202Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)1620
22.1.D3.202Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*4590
22.1.D4.202Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*3240
22.1.D5.202Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*
5130
22.1.D2.202Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)9450
22.1.D13.202Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*5130
22.1.A1.202Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *2025
22.1.A16.202Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*4590
22.1.D15.202Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*5400
50.0.H115.202Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
2754
50.0.H116.202Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
1080
50.0.H112.202Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
1080
50.0.H113.202Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
5130
50.0.H114.202Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)
5940
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
22.4.D1.202Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)3429
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
22.1.D9.202ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510)
8100
22.1.D6.202АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
6750
22.1.D11.202ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
12150
22.1.D10.202МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
6750
22.1.D12.202ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729)
7560
22.1.D8.202Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
5130
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
22.3.H1.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)8640
22.3.A1.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB14320
22.3.A2.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA14320
22.3.A3.202Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB13780
22.3.D4.202Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии6480
22.3.A4.202Антиген системы гистосовместимости HLA В272160
22.3.D3.202Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»13230
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
22.6.A1.204*Исследование кариотипа (кариотипирование)10800
22.6.A3.204*Кариотип с аберрациями12150
* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
22.6.A2.204**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)16740
** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
22.6.A5Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)37800
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ
Молекулярная диагностика
1.1.A1.202PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.6480
1.1.A2.202PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.8640
1.1.A3.202PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.6480
1.1.A7.202BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест.6480
1.1.A8.202BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич.8640
1.1.A9.202BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест.6480
1.1.A10.202BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич.8640
1.1.A11.202BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.6480
1.1.A12.202BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.8640
1.1.A14.202AML1-ETO – t(8;21), колич.8640
1.1.A34.202Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.6156
1.1.A35.202Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.8208

Что такое индивидуальные генетические исследования?

Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся  информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

В каких случаях проводят генетические анализы?

В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

Генетические анализы в КДС Клиник

Генетические анализы и исследованияСтолкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.

У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.