Хотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.
Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.
Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.
В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:
Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.
У нас вы можете пройти следующие виды исследования:
ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.
Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:
Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:
В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.
Генетические анализы | |
ОНКОГЕНЕТИКА | |
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань | 11 220 |
Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань | 13 200 |
Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань | 11 220 |
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия) | 22 736 |
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань, разрешение от 300000 пар нуклеотидов) | 55 704 |
«Рак легких, расширенная панель» (опухолевая ткань, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 940 |
«Рак легких, базовая панель» (опухолевая ткань, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 14 210 |
Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 133 920 |
Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 29 556 |
Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 11 114 |
Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 12 504 |
Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 17 051 |
Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 20 840 |
Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 11 367 |
Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь, мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 29 556 |
Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 55 704 |
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 22 736 |
Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 209 |
Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 209 |
Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 209 |
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 209 |
ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 51 282 |
ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 68 967 |
Тест MammaPrint (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 371 367 |
Определение уровня экспрессии гена PCA3 (Проста - Тест) | 8 551 |
Программа пренатального скрининга PRISCA | |
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ | 1 836 |
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный | 2 041 |
Программа пренатального скрининга ASTRAIA | |
"Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ" | 3 240 |
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии | 3 456 |
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF) | 5 273 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ НИПТ | |
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь, скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 23 620 |
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 31 956 |
НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 31 831 |
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 47 240 |
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 40 167 |
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (цельная кровь, скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 66 694 |
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 32 883 |
Пол и резус-фактор плода | |
*Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери) | 7 640 |
*Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери) | 8 335 |
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 4 741 |
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | |
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена | 7 200 |
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения | 6 000 |
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. | 10 800 |
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы | 6 000 |
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена | 6 720 |
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа | 4 800 |
"ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу" | 4 855 |
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания | 18 605 |
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения | 18 605 |
HLA-ТИПИРОВАНИЕ | |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 6 982 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 2 263 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 2 263 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 2 263 |
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии | 6 394 |
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 2 808 |
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 9 806 |
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
Исследование кариотипа (кариотипирование) | 7 349 |
Кариотип с аберрациями | 7 603 |
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 9 050 |
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима) | 20 525 |
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость / ворсины хориона / пуповинная кровь с ЭДТА, выявление хромосомной патологии: анеуплоидии, делеции, дупликации, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 20 840 |
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона / ткани плода, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 95 998 |
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона, разрешение от 200000 пар нуклеотидов, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34 482 |
ХМА экзонного уровня (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 546 |
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА | |
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок) | 17 075 |
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать) | 18 954 |
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок) | 17 075 |
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец) | 18 954 |
Дедушка (бабушка) - внук (внучка) - дуэт (24 маркера) | 17 928 |
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами) | 15 466 |
Дополнительный участник № 1 | 6 302 |
Дополнительный участник № 2 | 6 306 |
Дополнительный участник № 3 | 6 302 |
Дубликат заключения - Установление родства | 319 |
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний | |
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 118 798 |
Полное секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 51 599 |
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 47 999 |
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 420 |
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 43 006 |
Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 209 |
Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 48 630 |
Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 420 |
«Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 41 999 |
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 41 999 |
Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 41 999 |
Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
«Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 44 520 |
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3 704 |
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 4 158 |
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 4 050 |
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей | 8 159 |
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя | 4 811 |
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | 5 000 |
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1 458 |
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) | 4 504 |
Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | 3 300 |
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь, APOE E2/E3/E4, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 4 774 |
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2) | 6 065 |
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) | 10 471 |
Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей | 4 585 |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B) | 9 499 |
"Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945), HFE: 845G>A (rs1800562)" | 2 689 |
"Определение SNP в гене IL 28B человека, IL28B: C>T (rs12979860), IL28B: T>G (rs8099917)" | 1 431 |
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя | 1 620 |
Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей | 7 555 |
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель | 8 186 |
Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь, муковисцидоз, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 7 559 |
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь, генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 10 799 |
Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь, генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 7 555 |
Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1) | 5 611 |
Остались вопросы? Звоните, мы обязательно Вам поможем!