Дмитровское ш., д. 81(м. Селигерская)ПН-ВС: c 08:00 до 21:00(Без выходных)

Многопрофильный Медицинский Центр

+7(495) 374-03-43Обратный звонок

Многопрофильный Медицинский Центр

Дмитровское ш., д. 81(м. Селигерская)ПН-ВС: c 08:00 до 21:00(Без выходных)

Записаться на приём

ДНК-тесты и генетические анализы здоровья

Хотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.

Что такое индивидуальные генетические исследования?

Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

В каких случаях проводят генетические анализы?

В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

Генетические анализы в КДС Клиник

Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.

У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.

Почему «КДС клиник»?

У нас работают самые опытные и заслуженные специалисты. Мы стремимся улучшать свою клинику каждый день. Наше современное оборудование прошло ряд тестирования, и показала отличные результаты. Мы боремся за каждого пациента, подходя к проблеме индивидуально. Мы никогда не опускаем руки и не пожимаем плечами. Наши цены доступны, а сервис безупречен.

Сдать анализы в «КДС клиник» в САО Москвы

Сделать любые генетические анализы в том числе на родство Вы можете в Москве в «КДС клиник», которая находится рядом с м.Селигерская по адресу Дмитровское ш., д. 81.

Для уточнения стоимости анализов и правил подготовки звоните по телефону +7(495)121-04-03 либо заполните форму «Записаться на прием». Наши специалисты предоставят необходимую помощь и проконсультируют Вас. Цена зависит от объема обследования.

Цены на генетические анализы

Генетические анализы
ОНКОГЕНЕТИКА
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань11 220
Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань13 200
Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань11 220
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)22 736
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань, разрешение от 300000 пар нуклеотидов)55 704
«Рак легких, расширенная панель» (опухолевая ткань, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 940
«Рак легких, базовая панель» (опухолевая ткань, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)14 210
Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)133 920
Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)29 556
Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)11 114
Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)12 504
Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)17 051
Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)20 840
Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)11 367
Жидкостная биопсия на рак толстой кишки и меланома (венозная кровь, мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)29 556
Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)55 704
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)22 736
Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 209
Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 209
Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 209
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 209
ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)51 282
ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)68 967
Определение уровня экспрессии гена PCA3 (Проста - Тест)8 551
Программа пренатального скрининга PRISCA
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету) ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ1 836
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету) альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный2 041
Программа пренатального скрининга ASTRAIA
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.). Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ3 240
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии3 456
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)5 273
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ НИПТ
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь, скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)23 620
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)31 956
НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)31 831
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)47 240
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)32 883
Пол и резус-фактор плода
*Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)7 640
*Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)8 335
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)4 741
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена7 200
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения6 000
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.10 800
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы6 000
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена6 720
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа4 800
ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу4 855
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания18 605
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения18 605
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)6 982
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс (локус DRB1)2 263
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс (локус DQA1)2 263
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс (локус DQB1)2 263
Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии6 394
Антиген системы гистосовместимости HLA В272 808
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»9 806
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследование кариотипа (кариотипирование)7 349
Кариотип с аберрациями7 603
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)9 050
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)20 525
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость / ворсины хориона / пуповинная кровь с ЭДТА), выявление хромосомной патологии (анеуплоидии, делеции, дупликации), заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету20 840
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона / ткани плода, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)95 998
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона, разрешение от 200000 пар нуклеотидов, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)34 482
ХМА экзонного уровня (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 546
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)17 075
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)18 954
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)17 075
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)18 954
Дедушка (бабушка) - внук (внучка) - дуэт (24 маркера)17 928
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)15 466
Дополнительный участник № 16 302
Дополнительный участник № 26 306
Дополнительный участник № 36 302
Дубликат заключения - Установление родства319
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)118 798
Полное секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)51 599
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)47 999
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 420
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)43 006
Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 209
Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 630
Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 420
«Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)41 999
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)41 999
Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)41 999
Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
«Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)44 520
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)3 704
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)4 158
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)4 050
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей8 159
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя4 811
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*5 000
Генетический тест на лактозную непереносимость (MCM6. -13910 T>C )1 458
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)4 504
Антиген системы гистосовместимости HLA B513 300
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь, APOE E2/E3/E4, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)4 774
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)6 065
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)10 471
Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей4 585
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)9 499
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE - 187C>G (rs1799945), HFE - 845G>A (rs1800562)2 689
Определение SNP в гене IL 28B человека, IL28B - C>T (rs12979860), IL28B - T>G (rs8099917)1 431
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя1 620
Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей7 555
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель8 186
Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь, муковисцидоз, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)7 559
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь, генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)10 799
Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь, генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)7 555
Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)5 611

Остались вопросы? Звоните, мы обязательно Вам поможем!



Публикации

Выброс желчи в желудок — причины, симптомы и лечение

Чаще всего патология вызвана воспалительными процессами желчного пузыря и печени ...

Подробнее

Боль в паху у мужчин — причины и лечение

На появление таких болезненных симптомов влияет множество факторов. Неприятные ...

Подробнее

Болит сердце и отдает в левую лопатку

Появление болевого синдрома свидетельствует о нарушениях в функционировании организма ...

Подробнее

Боли в желудке при беременности

При беременности гормональный фон женщины полностью меняется. Поэтому в ожидании ...

Подробнее

Выброс желчи в желудок — причины, симптомы и лечение

Чаще всего патология вызвана воспалительными процессами желчного пузыря и печени ...

Подробнее

Боль в паху у мужчин — причины и лечение

На появление таких болезненных симптомов влияет множество факторов. Неприятные ...

Подробнее

Болит сердце и отдает в левую лопатку

Появление болевого синдрома свидетельствует о нарушениях в функционировании организма ...

Подробнее

Боли в желудке при беременности

При беременности гормональный фон женщины полностью меняется. Поэтому в ожидании ...

Подробнее

Возник вопрос?

Задайте интересующий Вас вопрос ДокторуЗадать вопрос
ВВЕРХ