→ Распечатайте купон и получите скидку 50%! ←
Записаться на приём
+

Генетический анализ

Генетические анализы в МосквеХотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.

Мы сотрудничаем с лабораторией «KDL»,  которая располагает самым новым и современным медицинским оборудованием, способное дать точные результаты в самые короткие сроки.

Стоимость анализов

МОЛЕКУЛЯРНАЯ (ДНК/РНК) ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь)Цена, руб.
Гепатит А
РНК вируса гепатита А945
Гепатит В
ДНК вируса гепатита B756
ДНК вируса гепатита B, количественно2700
Гепатит С
РНК вируса гепатита C783
РНК вируса гепатита C, количественно2970
РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. *1539
РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. *2238
*Внимание! Обязательно взятие крови в отдельную пробирку
Гепатит D
РНК вируса гепатита D783
Гепатит G
РНК вируса гепатита G1080
Вирус простого герпеса
ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II)540
Вирус герпеса VI
ДНК вируса герпеса VI типа (Human Herpes virus VI)594
Цитомегаловирус
ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus)540
ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus), количественно594
Вирус краснухи
РНК вируса краснухи (Rubella virus)1890
Вирус Эпштейна-Барр
ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)540
ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), количественно567
Вирус Варицелла-Зостер
ДНК вируса Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster virus)567
Парвовирус
ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол.675
Листерии
ДНК листерии (Listeria monocytogenes)351
Микобактерии
ДНК микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis)513
Токсоплазма
ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii)540
Аденовирус
ДНК аденовируса (типы 3, 2, 5, 4, 7, 12, 16, 40, 41, 48)1350
ВИЧ
*РНК ВИЧ I типа2700
*РНК ВИЧ I типа, количественно4590
*Одновременное определение ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С, РНК ВИЧ I типа.3105
*Внимание! Рекомендуется сдавать совместно с исследованием на антитела и антигены к ВИЧ
ПРОГРАММЫ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА
Программа пренатального скрининга (PRISCA)
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ1566
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный1836
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
Одноплодная беременность (включая случаи ВРТ
с использованием собственной яйцеклетки)
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)80460
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)71550
НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)74250
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)126900
Двуплодная беременность, одноплодная и двуплодная беременность при использовании донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве
НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве)80460
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания37800
*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения37800
* Внимание! Забор биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье.
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*32400
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*24840
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)1620
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*4590
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*3240
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*
5130
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)9450
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*5130
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *2025
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*4590
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*5400
Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)
2754
Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)
1080
Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
1080
Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
5130
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)
5940
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)3429
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
*-выдается генетическая карта
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388T>C (rs429358)
APOE: 526C>T (rs7412)
APOB: 10580G>A (rs5742904)
APOB: G>A (rs754523)
PCSK9: T>C (rs11206510)
8100
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A (rs9939609)
PPARD: -87T>C (rs6902123)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
6750
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)
CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)
CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)
CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853)
CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
12150
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1729C>T (rs1815739)
MSTN: 458A>G (rs1805086)
AGT: 803T>C (rs699)
HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
6750
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*
PPARA: 2498G>C (rs4253778)
PPARD: -87C>T (rs2016520)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)
PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
AMPD1: 133C>T (rs17602729)
7560
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа*
KCNJ11: 67A>G (rs5219)
PPARG: 34C>G (rs1801282)
TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)
TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
5130
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)8640
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB14320
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA14320
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB13780
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии6480
Антиген системы гистосовместимости HLA В272160
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»13230
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
*Исследование кариотипа (кариотипирование)10800
*Кариотип с аберрациями12150
* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)16740
** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)37800
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ
Молекулярная диагностика
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.6480
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.8640
PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.6480
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест.6480
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич.8640
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест.6480
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич.8640
BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.6480
BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.8640
AML1-ETO – t(8;21), колич.8640
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.6156
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.8208

Что такое индивидуальные генетические исследования?

Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся  информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

В каких случаях проводят генетические анализы?

В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

  • планированием семьи (дабы избежать рождения ребенка с врожденной патологией);
  • ношения плода (в случаях, когда стоит вопрос о прерывании беременности по причинам угрозы наследственного заболевания);
  • подтверждения отцовства (во многих случаях, тест ДНК используют в судебных разбирательствах);
  • желание составить индивидуальную программу питания, или скорректировать образ жизни.

Генетические анализы в КДС Клиник

Генетические анализы и исследованияСтолкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.

У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау.

Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

  • кровь из вены;
  • соскоб из ротовой полости, а именно внутренней поверхности щеки;
  • материал после аборта (для выяснения причины и последующего риска подобной проблемы).

В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.



Поделиться

ВВЕРХ