Дмитровское ш., д. 81(м. Селигерская)ПН-ВС: c 08:00 до 21:00(Без выходных)

Многопрофильный Медицинский Центр

+7(495) 121-04-03Обратный звонок

Многопрофильный Медицинский Центр

Дмитровское ш., д. 81(м. Селигерская)ПН-ВС: c 08:00 до 21:00(Без выходных)

Записаться на приём

ДНК-тесты и генетические анализы здоровья

Хотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.

Что такое индивидуальные генетические исследования?

Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

В каких случаях проводят генетические анализы?

В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

Генетические анализы в КДС Клиник

Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.

У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.

Почему «КДС клиник»?

У нас работают самые опытные и заслуженные специалисты. Мы стремимся улучшать свою клинику каждый день. Наше современное оборудование прошло ряд тестирования, и показала отличные результаты. Мы боремся за каждого пациента, подходя к проблеме индивидуально. Мы никогда не опускаем руки и не пожимаем плечами. Наши цены доступны, а сервис безупречен.

Сдать анализы в «КДС клиник» в САО Москвы

Сделать любые генетические анализы в том числе на родство Вы можете в Москве в «КДС клиник», которая находится рядом с м.Селигерская по адресу Дмитровское ш., д. 81.

Для уточнения стоимости анализов и правил подготовки звоните по телефону +7(495)121-04-03 либо заполните форму «Записаться на прием». Наши специалисты предоставят необходимую помощь и проконсультируют Вас. Цена зависит от объема обследования.

Цены на генетические анализы

Генетические анализы
ОНКОГЕНЕТИКА
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань12 350
Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань14 520
Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань12 350
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)25 000
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань, разрешение от 300000 пар нуклеотидов)61 300
«Рак легких, расширенная панель» (опухолевая ткань, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 500
«Рак легких, базовая панель» (опухолевая ткань, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)15 700
Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь, мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)147 300
Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь, мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)32 500
Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)12 250
Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)13 750
Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)18 800
Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)23 000
Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)12 500
Жидкостная биопсия

рак толстой кишки и меланома (венозная кровь, мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

32 500
Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)61 300
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)25 000
Панель «Женские наследственные опухоли» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 700
Панель «Наследственный рак молочной железы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 700
Панель «Наследственный рак толстой кишки» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 700
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 700
ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)56 500
ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)75 900
Определение уровня экспрессии гена PCA3 (Проста - Тест)9 400
Программа пренатального скрининга PRISCA
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

2 000
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель, заключение врача КЛД по исследовательскому отчету)

альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

2 250
Программа пренатального скрининга ASTRAIA
"Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.)

Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ"

3 600
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии3 800
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)5 800
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ НИПТ
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь, скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)26 000
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)35 200
НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)35 000
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)52 000
НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (цельная кровь, скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)36 200
Пол и резус-фактор плода
Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)8 400
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)9 170
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)5 220
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*7 920
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*6 600
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*11 900
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*6 600
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена*7 400
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа5 300
"ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу*"5 350
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания20 470
Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения20 470
HLA-ТИПИРОВАНИЕ
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)7 700
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс

локус DRB1

2 500
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс

локус DQA1

2 500
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс

локус DQB1

2 500
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии7 050
Антиген системы гистосовместимости HLA В273 100
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»10 800
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследование кариотипа (кариотипирование)8 100
Кариотип с аберрациями8 370
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)9 960
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)22 600
ХМА пренатальный (амниотическая жидкость/ворсины хориона/пуповинная кровь с ЭДТА, выявление хромосомной патологии

анеуплоидии, делеции, дупликации, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

22 950
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус» (ворсины хориона/ткани плода, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)105 600
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона, разрешение от 200000 пар нуклеотидов, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)38 000
ХМА экзонного уровня (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)51 200
УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)*18 800
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)*20 850
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)*18 800
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)*20 850
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*17 000
Дополнительный участник № 16 950
Дополнительный участник № 26 950
Дополнительный участник № 36 950
Дубликат заключения - Установление родства350
Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)130 700
Полное секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)56 800
Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)52 800
Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)51 100
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)47 300
Панель «Заболевания соединительной ткани» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Факоматозы и наследственный рак» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)48 700
Панель «Наследственные эпилепсии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)53 500
Панель «Наследственная тугоухость» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Нейродегенеративные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)51 100
«Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Умственная отсталость и аутизм» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 200
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 200
Панель «Нервно-мышечные заболевания» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)46 200
Панель «Наследственные заболевания глаз» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Наследственные заболевания почек» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Наследственные заболевания сердца» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
«Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
Панель «Наследственные заболевания ЖКТ» (венозная кровь, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)49 000
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)4 100
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)4 580
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)4 460
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей8 980
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя5 300
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)5 500
Генетический тест на лактозную непереносимость

MCM6

1 600
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)4 960
Антиген системы гистосовместимости HLA B513 630
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь, APOE E2/E3/E4, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)5 260
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)6 680
Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)11 500
Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей5 050
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B)10 500
"Гемохроматоз, определение мутаций (HFE

187C>G (rs1799945) HFE

2 960
"Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B

C>T (rs12979860) IL28B

1 580
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя*1 800
Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей*8 320
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель*9 000
Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь, муковисцидоз, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)8 350
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь, генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)11 900
Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь, генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ, заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)8 350
Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1)6 180

Остались вопросы? Звоните, мы обязательно Вам поможем!



Возник вопрос?

Задайте интересующий Вас вопрос ДокторуЗадать вопрос
ВВЕРХ