Наши гены играют важную роль в определении состояния нашего здоровья. Они могут влиять на нашу восприимчивость к определенным заболеваниям, метаболизм питательных веществ и витаминов, на нашу реакцию на лекарства.
Генетическое тестирование позволяет заглянуть во внутренний мир этих процессов, помогая врачам выявлять потенциальные риски для здоровья и разрабатывать эффективные стратегии профилактики и лечения.
В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и профилактики заболеваний.
Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной «КДС Клиник».
У нас вы можете пройти следующие виды исследования
ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.
Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:
Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:
В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.
У нас работают самые опытные и заслуженные специалисты. Мы стремимся улучшать свою клинику каждый день. Наше современное оборудование прошло ряд тестирования, и показала отличные результаты. Мы боремся за каждого пациента, подходя к проблеме индивидуально. Мы никогда не опускаем руки и не пожимаем плечами. Наши цены доступны, а сервис безупречен.
Сделать любые генетические анализы в том числе на родство Вы можете в Москве в «КДС клиник» у м.Селигерская по адресу Дмитровское ш., д. 81.
Для уточнения стоимости анализов и правил подготовки звоните по телефону +7(495)121-04-03. Наши специалисты предоставят необходимую помощь и проконсультируют Вас. Цена зависит от объема обследования.
| Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань | 17 700 |
| Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань | 24 600 |
| Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань | 17 700 |
| Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия) | 27 300 |
| ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (опухолевая ткань; разрешение от 300000 пар нуклеотидов) | 61 300 |
| «Рак легких, расширенная панель» (опухолевая ткань; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49 500 |
| «Рак легких, базовая панель» (опухолевая ткань; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 17 800 |
| Жидкостная биопсия при раке легкого, расширенная (венозная кровь; мутации в генах ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, ROS1; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 147 300 |
| Жидкостная биопсия при раке легкого, базовая (венозная кровь; мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS, BRAF; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34 800 |
| Определение мутаций в гене NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 16 400 |
| Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 18 300 |
| Определение транслокаций гена ALK, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 26 430 |
| Определение транслокации гена ROS1, FISH (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 33 600 |
| Определение микросателлитной нестабильности, MSI (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 19 500 |
| Жидкостная биопсия: рак толстой кишки и меланома (венозная кровь; мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34 900 |
| Жидкостная биопсия, 57 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 61 300 |
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 27 300 |
| Панель "Женские наследственные опухоли" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 35 000 |
| Панель "Наследственный рак молочной железы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 34 900 |
| Панель "Наследственный рак толстой кишки" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 48 700 |
| Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 47 000 |
| ОнкоКарта, 57 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 63 800 |
| ОнкоКарта, 60 генов (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 84 800 |
| Определение уровня экспрессии гена PCA3 (Проста - Тест) | 10 230 |
| Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ | 2 000 |
| Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный | 2 250 |
| Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ | 3 930 |
| Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии | 4 130 |
| Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF) | 6 930 |
| НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 35 900 |
| НИПТ 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 47 620 |
| НИПТ - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 53 740 |
| НИПТ расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 58 430 |
| Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)* | 18 800 |
| Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* | 20 850 |
| Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* | 18 800 |
| Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* | 20 850 |
| Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)* | 17 000 |
| Дополнительный участник № 1 | 8 500 |
| Дополнительный участник № 2 | 8 500 |
| Дополнительный участник № 3 | 8 500 |
| Дубликат заключения - Установление родства | 350 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 8 290 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 2 500 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 2 500 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 2 500 |
| Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 7 050 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 3 100 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 11 590 |
| АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* | 6 600 |
| ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.* | 11 900 |
| МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* | 6 600 |
| ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* | 7 400 |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* | 5 300 |
| ОстеоСкрин.Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* | 5 350 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 4 100 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* | 4 580 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* | 4 460 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* | 8 980 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя | 5 300 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | 5 500 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 1 600 |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 4 960 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | 3 630 |
| Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 5 260 |
| Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2) | 6 680 |
| Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) | 11 500 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей* | 5 050 |
| Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B) | 10 500 |
| Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562) | 2 960 |
| Определение SNP в гене IL 28B человекаIL28B: C>T (rs12979860)IL28B: T>G (rs8099917) | 1 580 |
| Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя* | 1 800 |
| Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей* | 8 320 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель* | 9 000 |
| Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 8 350 |
| Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 11 900 |
| Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 8 350 |
| Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1) | 6 180 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 130 000 |
| Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 56 800 |
| Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 52 800 |
| Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 51 100 |
| Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 45 000 |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49 000 |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 48 700 |
| Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 53 500 |
| Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49 000 |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 51 100 |
| «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49 000 |
| Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 200 |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 200 |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 46 200 |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 55 000 |
| Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 55 000 |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 55 000 |
| «Наследственные нарушения репродуктивной системы» (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 49 000 |
| Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 55 000 |
| PreSENTIA наследственный рак ПОЛНАЯ (ПАН-панель) (Medicover Genetics, Кипр) | 79 000 |
| PreSENTIA наследственный рак молочной железы/гинекологический наследственный рак (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак молочной железы/гинекологического рака на основании клинических рекомендаций (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак молочной железы высокий риск (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA BRCA1 / BRCA2 (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный колоректальный рак (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный колоректальный рак (высокий риск) (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный неполипозный колоректальный рак (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA семейная меланома (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак желудка (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак предстательной железы (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак почек (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA параганглиома-феохромоцитома (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак паращитовидной железы (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
| PreSENTIA наследственный рак щитовидной железы (Medicover Genetics, Кипр) | 65 000 |
Многопрофильный медицинский центр и стоматология «КДС Клиник» на Селигерской удобно расположен для жителей московских районов: Западное и Восточное Дегунино, Бескудниково, Дмитровский, Тимирязевский, Ховрино и другие. Непосредственно рядом с клиникой в пешей доступности находятся станции метро «Селигерская» и «Верхние Лихоборы».
Перед зданием есть вместительная бесплатная парковка для пациентов клиники.
