Цены на услуги «Генетические анализы»

Актуальные цены на услуги направления «Генетические анализы» в клинике «КДС Клиник».

услуг в прайсе

от 3 250 до 114 000 ₽

диапазон цен

врача ведут направление

Прайс-лист

Скачать прайс-лист (Excel)

PreSENTIA наследственный рак молочной железы/гинекологический наследственный рак (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак молочной железы/гинекологического рака на основании клинических рекомендаций (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак молочной железы высокий риск (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA BRCA1 / BRCA2 (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный колоректальный рак (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный колоректальный рак (высокий риск) (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный неполипозный колоректальный рак (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA семейная меланома (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак желудка (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак предстательной железы (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак почек (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA параганглиома-феохромоцитома (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак паращитовидной железы (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак щитовидной железы (Medicover Genetics, Кипр)

67 300 ₽

PreSENTIA наследственный рак ПОЛНАЯ (ПАН-панель) (Medicover Genetics, Кипр)

84 300 ₽

Adventia Core-панель (I) - скрининг на носительство 20-и моногенных заболеваний,1 партнер (Medicover Genetics, Кипр)

65 000 ₽

Adventia Core-панель (Il) - скрининг на носительство 20-и моногенных заболеваний, 2 партнера (Medicover Genetics, Кипр)

105 000 ₽

Adventia Комплексная панель (I) - скрининг на носительство 230-и моногенных заболеваний, 1 партнер (Medicover Genetics, Кипр)

68 000 ₽

Adventia Комплексная панель (II) - скрининг на носительство 230-и моногенных заболеваний, 2 партнера (Medicover Genetics, Кипр)

114 000 ₽

Поиск выявленной мутации у родственника

14 000 ₽

Валидация 1 mut, выявленной на NGS методом секвенирования по Сэнгеру. 1 человек

14 000 ₽

Валидация 1 mut , выявленной на NGS методом секвенирования по Сэнгеру. Трио (мать, отец, пробанд)

19 000 ₽

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

5 660 ₽

Генетические факторы особенностей реакции организма при использовании гиполипидемических статинов (симвастатин, ловастатин, аторвастатин,питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)

13 430 ₽

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин

9 230 ₽

Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R

12 790 ₽

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

13 930 ₽

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)

7 830 ₽

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

17 800 ₽

Генодиагностика болезни Паркинсона (количество копий генов PARK и ATP13A2, мутации в генах SNCA и LRRK2)

12 720 ₽

Генотипирование 13 мутаций гена ATP7B при болезни Вильсона-Коновалова

11 360 ₽

Генетическая патология печени (HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3)

14 630 ₽

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)

17 630 ₽

ХМА пренатальный (анеуплоидии, делеции, дупликации; заключение врача)

27 000 ₽

Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)

6 820 ₽

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

8 630 ₽

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

6 970 ₽

Полный анализ гена НВВ (талассемия beta, MIM 613985)

12 250 ₽

Диагностика альфа-талассемии (ген HBA)

12 250 ₽

Генодиагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)

19 330 ₽

Генетическое измерение относительной длины теломер Оценка биологического возраста и состояния клеточного здоровья организма

6 000 ₽

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)

3 250 ₽

Определение экспрессии гена PCA3

10 400 ₽

Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)

12 160 ₽

Исследование полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма нейромедиаторов

19 000 ₽

Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (VDR, CYP27B1 - 5 полиморфизмов)

5 500 ₽

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов (AR, CYP17A1, CYP19A2, SHBG, SRD5A2, COMT, INS, PPARG, ESR1, ESR2, PGR)

14 900 ₽

Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца, исследование полиморфизмов в генах (6) AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), с заключением врача-генетика

4 710 ₽

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль), исследование полиморфизмов в генах (8) F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G)

8 500 ₽

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (8) F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G)

4 900 ₽

Исследование полиморфизмов в генах, влияющих на эффективность детоксикации ксенобиотиков (расширенная панель)

32 000 ₽

Определение полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (12 полиморфизмов) AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1, VDR

38 550 ₽

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (12 полиморфизмов)

12 000 ₽

12 790 ₽

Генетическая диагностика 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)

12 530 ₽

Генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)

34 930 ₽

Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1)

6 820 ₽

Генетическая диагностика недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

11 330 ₽

Генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)

13 930 ₽

Генетическая патология печени (HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3)

14 630 ₽

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)

5 930 ₽

Генетическая предрасположенность к нарушениям работы щитовидной железы (DIO1, DIO2, TSHR, PDE8B, TPO, PTPN22, FOXE1,MCT10)

13 900 ₽

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей

15 330 ₽

Генодиагностика болезни Паркинсона (количество копий генов PARK и ATP13A2, мутации в генах SNCA и LRRK2)

12 720 ₽

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS (кач.опред.V600E в BRAF;12код.(Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код.(Gly13Asp) KRAS;12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код.(Gly13Asp,Gly13Arg),61код.(Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS)

18 300 ₽

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2

27 300 ₽

Определение мутаций в генах LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови

45 600 ₽

Определение мутаций в генах: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация)

11 830 ₽

Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)

9 880 ₽

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

9 900 ₽

Генетическое исследование пола плода (по крови матери)

10 050 ₽

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

13 490 ₽

НИПТ PrenaTest - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна)

21 800 ₽

НИПТ PrenaTest Стандарт (Трисомии 2183 и анеуплоидии X и Y)

25 200 ₽

НИПТ First Test Light, минимальная панель

40 900 ₽

НИПТ First Test Medium, расширенная панель

42 100 ₽

НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)

44 500 ₽

НИПТ First Test, полная панель

50 600 ₽

НИПТ Veracity, базовая панель (3 синдрома) (VERACITY, NIPD Genetics, КИПР)

40 000 ₽

НИПТ Veracity, расширенная панель для двойни (7 синдромов) (VERACITY, NIPD Genetics, КИПР)

48 900 ₽

НИПТ Veracity, расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов) (VERACITY, NIPD Genetics, КИПР)

48 900 ₽

НИПТ Veracity, стандартная панель (8 синдромов) (VERACITY, NIPD Genetics, КИПР)

45 000 ₽

НИПТ VERAgene (VERAgene, NIPD Genetics, КИПР)

71 400 ₽

НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

35 900 ₽

НИПТ базовая панель (Геномед) (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) (в том числе, определение пола плода)

40 900 ₽

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

47 600 ₽

НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

59 000 ₽

Врачи направления «Генетические анализы»

Стаж 19 лет

Шакирова Кристина Валерьевна

Врач акушер-гинеколог, врач УЗИ, врач высшей категории

Кристина Валерьевна уделяет особое внимание деликатному и внимательному отношению к каждой пациентке, создавая комфортную и доверительную атмосферу во время приема.

«Выбор пациентов» 2025 по специальности гинеколог, акушер-гинеколог, врач УЗД по версии сайта НаПоправку

Подробнее о враче

Стаж 22 года

Усманова Виолетта Вадимовна

Врач акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, врач УЗИ

Виолетта Вадимовна уделяет особое внимание деликатному и внимательному отношению к пациенткам, подробно объясняет этапы диагностики и лечения, создавая комфортную и доверительную атмосферу во время приема. Постоянно совершенствует профессиональные навыки и внедряет современные технологии в ежедневную практику.

Подробнее о враче

Стаж 36 лет

Ганиева Лола Юлдашевна

Врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук, врач высшей категории

Лола Юлдашевна сочетает глубокую клиническую подготовку, научный подход и внимательное отношение к каждой пациентке. Доктор помогает женщинам сохранять репродуктивное здоровье, корректировать гормональные изменения и своевременно выявлять гинекологические заболевания. На приеме пациентки получают подробные рекомендации, понятные схемы лечения и индивидуальный подход.

Подробнее о враче

Стаж 10 лет

Тагиева Тахмина Мамедовна

Врач акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, врач УЗИ

Женское здоровье требует комплексного и бережного подхода. Для меня важно не только помочь пациентке решить текущую проблему, но и сохранить её репродуктивное здоровье, комфорт и уверенность в будущем.

Подробнее о враче

Подробнее об услугах «Генетические анализы»